华熙生物代理JUVELOOK聚乳酸面部填充剂获NMPA批准

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2026年7月28日,华熙生物(688363)宣布其代理的韩国VAIM GLOBAL旗下聚乳酸面部填充剂JUVELOOK正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,注册证号为国械注进20263130274。这标志着华熙生物再生医美领域的重要战略布局正式落地

华熙生物代理JUVELOOK聚乳酸面部填充剂获NMPA批准

 

双核配方+全球验证

产品核心优势在于其独特的配方与工艺:采用85%聚双旋乳酸(PDLLA)微球和15%透明质酸(HA)的双核配方,通过透明质酸实现即刻填充改善,同时依托PDLLA持续促进细胞外基质(ECM)再生,在改善肤质、促进胶原新生等方面形成长期效果。

与传统再生材料相比,JUVELOOK采用专利多孔微球工艺及透明质酸冻干载体,具有较好的生物相容性和安全性。

华熙生物7月30日披露的投资者关系活动记录,JUVELOOK于2014年在韩国率先上市,目前已进入全球60多个国家和地区,累计销量超300万瓶。

华熙生物代理JUVELOOK聚乳酸面部填充剂获NMPA批准

 

预计10月正式上市

根据华熙生物在投资者交流中披露的信息,JUVELOOK的国内上市筹备工作已全面启动,预计于2026年10月正式推向市场

为了做好专业教育与市场预热,公司计划9月组织百人规模的专家与机构交流团赴韩进行实地溯源学习。在渠道端,华熙生物依托其覆盖全国约8000家医美机构的商业化体系,分阶段推进核心机构导入与医生培训

本次获批进一步完善公司在ECM衰老干预领域的产品矩阵,涵盖透明质酸填充剂、合规水光产品、合规动能素及再生类注射产品。

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