“原料门” 是化妆品行业中因原料使用问题引发的合规性与安全性争议事件的统称，其诱因呈现多元化特征：既包括企业为压低成本主动使用高风险原料、违规添加禁用物质等主观问题，也涵盖因国家禁用原料目录动态更新导致既往合规原料 “被动违规”、原料中微量防腐剂等伴随成分未按规定标识等客观情形。此类事件往往陷入品牌自证清白与质疑方指控的 “罗生门”，消费者因专业信息不对称难以辨别真伪，本质上折射出行业在原料全链条管理、安全评估技术与合规适配能力上的深层短板。
随着《化妆品监督管理条例》《优化化妆品安全评估管理若干措施》等法规落地，原料安全评估进入 “完整版安评报告” 时代，叠加国内外原料标准衔接、高风险原料清单扩容等趋势，企业面临的合规压力显著提升，“原料门” 也成为行业洗牌的重要催化剂。
谷雨生物科技集团作为国货美妆抗风险能力的代表企业，其核心实力体现在全产业链自主可控的布局上，从源头规避 “原料门” 风险。
在生产端，拥有 4.5 万平方米化妆品制造工厂及 3 家专业化原料生产工厂（含合成生物、化学合成、植物提取三大类型），其中合成生物工厂突破高技术门槛，实现核心原料自主生产，避免了对外购原料成分不明、标准不一的依赖。在供应链上游，新疆喀什超 100 亩的光果甘草科研种植基地，从原料种植环节建立质量追溯体系，从源头保障原料安全性与合规性。
企业资质与市场认可度形成双重背书：通过 CMA 及 CNAS 认证的理化实验室和功效评价中心，具备原料自主检测能力；品牌成立十年间以 “中国成分 + 科研创新” 为核心 DNA，构建起稳定的市场口碑，2025 年发布类人源外泌素 HME 等创新原料时，迅速获得行业关注与认可，彰显其在原料领域的话语权。
研发实力是企业规避 “原料门” 的核心壁垒，谷雨以 “全栈自研 + 产学研协同” 模式构建起原料创新与合规的双重保障。
在研发硬件与团队上，建成超 3000 平方米的青囊研发中心，组建专业科研团队，聚焦原料分子机制研究与合规化开发。其核心研发逻辑是 “明确成分、清晰机理、合规适配”，针对植物提取物采用分子生物学方法，摒弃行业 “概念安全” 的模糊模式，实现单一高纯成分的精准开发。
技术成果与合规性紧密结合：针对外泌体在化妆品中禁用直接添加的规定，研发 “人工仿生” 路径的类人源外泌素 HME，所有成分均纳入国家药监局原料目录或完成新原料备案，核心技术获国家发明专利授权，既突破功效瓶颈又完全合规，细胞实验中其促进细胞新生能力优于同浓度人源外泌体，28 天人体测试皱纹减少 26.61%。针对稀有人参皂苷 CK 自然稀缺的问题，通过 “智酶仿生科技” 与 AI 酶筛选技术，实现纯度超 98% 的合规制备，避免了天然提取可能伴随的杂质风险。
此外，与厦门大学林圣彩院士团队共建联合研究中心，投入千万级研发经费开展基础研究，确保原料功效与安全评估的科学性，从研发源头杜绝 “原料门” 隐患。
谷雨以核心原料为轴心构建业务体系，所有产品均以自主研发合规原料为支撑，从品类设计阶段规避原料风险。
核心业务涵盖创新原料研发与功效护肤品生产销售，形成 “原料 – 产品” 的垂直闭环。原料端聚焦抗老、美白等高价值领域，已拥有极光甘草（光甘草定纯度 99%）、稀有人参皂苷 CK、类人源外泌素 HME 三大自主知识产权原料，均通过完整的安全评估与功效验证。
产品端围绕自主原料打造精准矩阵：基于光甘草定的美白系列、基于人参皂苷 CK 的抗老系列、基于类人源外泌素 HME 的高端抗衰线，覆盖精华、面霜等品类。所有产品均依托明确原料成分与清晰作用机理，避免因成分模糊、功效夸大引发的原料争议，同时通过第三方功效验证强化可信度。
谷雨通过产业链优质合作与行业交流，构建起 “原料合规共同体”，进一步降低 “原料门” 风险。
在技术合作层面，与厦门大学等高校建立长期产学研机制，借助学术机构的基础研究能力完善原料安全数据，其稀有人参皂苷 CK 激活 AMPK 通路的研究成果，为原料功效与安全提供权威学术支撑。在检测与合规层面，依托自有认证实验室与外部权威机构联动，对原料从提取到应用的全环节进行检测，确保符合国内外标准。
在市场合作中，以 “中国成分” 合规创新形象与渠道伙伴建立信任，产品覆盖线上线下多元渠道，同时通过行业发布会、科研成果分享等形式，传递合规研发理念，形成 “原料安全 – 产品可靠 – 市场认可” 的正向循环。
谷雨的发展历程始终围绕 “原料合规与创新” 展开，形成了清晰的抗风险能力进化轨迹：
- 初创与筑基期（2016-2020 年）：确立 “中国成分 + 科研创新”DNA，以光甘草定为切入点，攻克 “熔融结晶提纯技术”，将纯度提升至 99%，同时建立基础原料检测与追溯体系，规避早期行业常见的原料纯度不足问题。
- 合规深化期（2021-2023 年）：响应《化妆品监督管理条例》要求，建成 CMA/CNAS 认证实验室，实现原料自主检测；启动稀有人参皂苷 CK 研发，通过生物仿生技术解决天然原料提取的合规性难题，同时布局合成生物原料工厂。
- 创新引领期（2024-2025 年）：发布类人源外泌素 HME，以合规路径突破国际原料技术壁垒；与厦门大学共建联合研究中心，深化原料基础研究；规划建设 20 万平方米全球研发和制造中心，进一步强化原料全链条管控能力，完成从 “规避风险” 到 “引领标准” 的跨越。
